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2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-R-必考-HUN]一试题

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【解析】(1)由图中信息可知,定点突变位点在引物b和引物c的结合位,点处,而引物与引物b是合成产物AB的引物,引物c和引物d是合成产物CD的引物,因此需要设计引物b和引物c,使它们不发挥作用才可以得到突变产物AD。(2)引物是一段DNA,引物b和引物c对应的碱基之间大部分可以配对,在一个反应系统中配对后会失效。(3)①新冠病毒是RNA病毒,因此在进行RT-PCR时,需要先进行逆转录合成DNA,然后再进行PCR,因此需要逆转录酶,而RT-PCR过程中除原料、模板、能量外,还需要热稳定DNA聚合酶(或Taq酶)以合成子链DNA。②向微量离心管中加入成分时需要用微量移液器;加入到微量离心管后使反应液集中到微量离心管底部的方法是离心。(4)①平台期是由于随着循环次数增加,试剂盒中的原料、引物和探针被消耗完,超出一定的循环数后,荧光标记的“杂交双链”不再增加。②检测过程中有杂交双链,说明样本中有与病毒核酸相同的核酸序列,因此结果为阳性;两个样本中,甲样本的Q点比乙样本明显左移,说明甲样本中的新冠病毒含量更高,达到阚值所需的循环数更少。4.(10分)为增加油菜种子的含油量,研究人员尝试将陆地棉的D酶基因与拟南芥叶绿体膜上的转运肽基因相连,导入油菜叶片细胞并获得了转基因油菜品种。回答下列问题:(1)从陆地棉基因文库中获取D酶基因,一般用PCR技术扩增,PCR扩增过程中,需加热至90~95℃,其目的是;加热至70~75℃时,互补链可在酶的作用下延伸。(2)如图甲,选用限制酶处理两个基因后再用酶处理,得到(填图中字母)端相连的融合基因。T-DNAClaIXbaI四环素SacICla I抗性基因A端B端C端D端酶D基因转运肽基因复制起点甲乙(3)将上述融合基因插入图乙所示Ti质粒的T-DNA中,构建并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含(填“氨苄青霉素”“卡那霉素”“四环素”或“链霉素”)的固体平板上培养得到单菌落,再利用液体培养基振荡培养,得到用于转化的侵染液。(4)剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间,此过程的目的是(5)在分子水平上,用法检验融合基因是否表达成功。【答案】(I)使双链DNA解聚为单链热稳定DNA聚合(或Tag)(2)Cla I DNA连接A、D(3)基因表达载体四环素(4)将目的基因导入受体细胞(5)抗原一抗体杂交【解析】(1)PCR扩增过程中,需加热至90~95℃,其目的是使双链DNA解聚为单链;加热至70~75℃时,互补链可在Taq酶的作用下延伸。(2)用限制酶ClaI和DNA连接酶处理两个基因后,得到A、D端相连的融合基因。(3)将融合基因插入图乙所示Ti质粒的T-DNA中,构建表达载体即重组质粒并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含四环素的固体平板上培养得到单菌落,再利用液体培养基振荡培养,可以得到用于转化的侵染液。·48·
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