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·化学·参考答案及解析不能发生消去反应，A项错误；由Y的结构简式以实现物质的转化，因此题干中的转化步骤不简洁，Bo项符合题意，甲苯与氯气在光照条件下先发生取代反HO可知，Y中酚羟基、酯基水解应生成CH,C,只需将《)CH,CI在氢氧化HO钠水溶液中加热发生水解，就可得到苯甲醇，步骤简HOOCH洁，C项不符合题意；乙烯与溴水发生加成反应产生生成的羧基和酚羟基都能和NaOH反应，酚羟基、羧基CH2Br一CH2Br,CH2Br一CH2Br再与NaOH的乙醇和NaOH都以1：1反应，所以1molY含有3mol酚溶液共热发生消去反应产生乙炔，反应步骤简洁，D项羟基、1mol酯基水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，不符合题意。所以1molY最多能消耗5 mol NaOH,B项错误；X的12.A【解析】加入溴水，现象分别是溶液分层、且色层在HOCOOCHOH上层；溶液分层、色层在下层；溶液互溶不分层，颜色无结构简式为HO,与足量H2反应明显变化；溶液不分层且颜色加深；现象各不相同，可HOOCH鉴别，A项正确；溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生后得到有机物的结构简式为消去反应，挥发出的乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪HOCOOCH:色，B项错误；卤代烃在碱性条件下水解后应先加入稀OH,手性碳原子连接4个不同硝酸酸化，避免Ag()H的干扰，C项错误；乙酸与HOCu(OH)2反应生成醋酸铜和水，不能检验乙醛，D项HOOCH错误。的原子或原子团，则手性碳原子如图所示13.C【解析】实验室制乙烯，溶液温度需迅速升到HO1人34C00CH170℃，因此温度计水银球应在液面下，A项错误；实H02608,共8个，C项错误；苯环上酚验室制备乙酸乙酯应用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、消HOOCH耗乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，且导管不能插到饱和羟基邻对位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能碳酸钠溶液中，B项错误；二氧化硫和乙烯均能使酸性和溴发生加成反应，等物质的量的X和Y分别与足量高锰酸钾溶液褪色，先用足量氢氧化钠溶液除去乙烯溴反应，X、Y消耗溴的物质的量之比=5mol(4mol发中的二氧化硫，再将气体通入酸性高锰酸钾溶液中，可生取代反应、1mol发生加成反应)：5mol(4mol发生检验二氧化硫中的乙烯，C项正确；苯酚具有酸性，但取代反应、1mol发生加成反应)=1：1，D项正确。其酸性很弱，不能使石蕊溶液变红，因此不能用石蕊溶0液验证苯酚的酸性，D项错误。10.D【解析】H一C一O属于酯类，官能团为14.B【解析】该分子的分子式为C,HO,最大质荷比等于其相对分子质量180，A项正确；含碳碳双键，一定条O件下能与HCl加成；含羧基与酚羟基可与NaOH反O,A项错误；CH2一CHC一CH2属于二烯烃，应，酸性重铬酸钾溶液能氧化碳碳双键，溶液颜色由橙CH红变为灰绿色，不能说褪色，B项借误；1molA含CH,OH1mol羧基与2mol酚羟基，最多消耗3 mol Naz CO,或名称为2甲基-1,3丁二烯，B项错误；3 mol Na反应，C项正确；4个氧原子形成8条键，双键中含一条π键，共7条σ键（单键：。键；双键：一个。键OH和一个π键)，D项正确。为苯甲醇，官能团为醇羟基，属于醇类，为苯15.D【解析】根据反应机理图可知，E一NH2先参与反酚，官能团为酚羟基，属于酚类，则不属于同系物，C项应，后面又生成，没有增加或减少，所以它是催化剂，A错误；CH3一CH2一C一CH2一CH3属于烯烃，名称为项正确；A>B是加成反应，A分子的碳碳双键被加成，CHB→C是消去反应，B分子中的羟基被消去，生成碳氮2-乙基-1-丁烯，D项正确双键和水，B项正确；E和F的分子式相同，除去E基11.B【解析】产生乙二醇，两步实现物质转化，合成路线团，都是C3HN,而且二者的结构不同，属于同分异构简洁，A项不符合题意；溴乙烷是卤代烃，可以与体，C项正确；从CE过程可以看到，碳碳双键是在羧NaOH水溶液共热，发生取代反应产生乙醇，一步就可基相连的碳原子上形成，连有氮原子的碳原子也形成·2·