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24.(10分)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。基因正常序列一GACTCAAACAACTT-正常女性I-2个体基因系列—GACTCAAACAACTTⅡ-1个体基因系列GACTCAAAACAACT一正常男性家系甲DD男性患者基因正常序列-GGGGACGAACA-ZDD和红绿I-2个体基因系列-GGGGATGAACA-色盲男性患者ⅡO肠Ⅱ-2个体基因系列一GGGGA如GAACA123家系乙(1)约60%~65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列可知Ⅱ-1患病的原因可能是▲，其特点是(2)若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，其患两种病比患一种病的概率▲，原因是▲(2分)。(3)假设DMD的致病基因用b表示，用a表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则I一2的基因型为▲。(4)不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为▲。(5)人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为▲。(6)对Ⅱ-3进行核型分析时，发现其一个细胞内14号和21号染色体出现下图所示的异常。下列叙述错误的是▲(2分)。A14号染色体近端着丝粒染色体21号染色体D丢失（由于含有的基因数目少，因此对人体一般无影响)A.Ⅱ-3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异B.调查人群中DD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计C.着丝粒和中心粒一样在细胞分裂间期完成复制D.家系乙中若Ⅱ-3与正常女性婚配，出现异常胎儿的概率高生物学试卷第8页，共8页