九师联盟 2024届高三9月质量检测化学L试题
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49,49t°20:12令○神州智达2022(化学答案-调研.…电子体的分子有:BCL、BF、ACl、GaCl等。(4)Na AIF6中配离子是[AF]。上述反应中CO、CO,中碳原子杂化类型分别为sp、sp。(5)从晶格能角度分析氧化铝的高馆点。(6)①根据结构可知,[A1F,]-中,中心原子配位数是6个。②根据晶胞结构,1个晶胞中Na个数是4×1/4+2×1/2+8×1/2=6.[A1F,]3-个数是8×1/8+1=2,1个晶胞质量为2×(19×6+27+23×3)÷Nag,已知晶胞底面是正方形,边长为anm,晶胞高为bnm,晶胞体积是(a×10)X(b×10)cm,冰品石品你的害度为P。0g·m-42然02×210abNa8·cm。[命题意图]本题考查物质结构与性质,意在考查推理能力、观察能力与计算能力以及宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知等学科核心素养。18.答案:(1)羟基、酯基(1分)邻甲基苯酚(或2一甲基苯酚)(1分)神州智达|化学·调研卷I答案第5页(共6页)【谧|版权所有,未经许可禁止外传,一经发现追究法律责任】OCH,(2)酯化(或取代)反应(1分(2分COOH(3)保护酚羟基(羟基)(1分)OHOCOCH(4)+CH,COC1催化剂+HCI(2分)COOCHCOOCH(5)13(2分)H0-CH OOCH(2分)CH,CH-CICH OHCH OCOCHo◇是NaOH/H.OCH.COCI催化剂(3分)△解析:(1)G中有3种官能团:碳碳双键,酯基和羟基,其中含氧官能团是酯基和羟基。对A命名,甲基为取代基,习惯命名法命名是邻甲基苯酚:系统命名法命名是2一甲基苯酚。(2)D在浓硫酸、加热条件下,与甲醇反应生成酯,属于取代反应(或酯化反应)。B中苯环上甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基。(3)A含酚羟基,易被高锰酸钾氧化,要考虑保护酚羟基。(4)E中羟基上氢与CH,COC1发生取代反应,副产物为氯化氢。(5)满足条件的E的同分异构体必含苯环、酚羟基、甲酸酯基。若苯环上含3个取代基,它们是一OH、一CH,、一OOCH,则它有10种结构:若苯环上含2个取代基,它们是一OH、一CH OOCH,则它有3种结构。核磁共振氢语有五组峰且峰面积比为1:1:2:2:2的结构简式为H0人》CH:0OCH。(6)根据反应物和目标产物知,设计合成路线为甲苯在光照下与氯气发生代反应,再水解生成苯甲醇,最后苯甲醇与乙酰氟(CH,COC)发生取代反应生成目标产物。[命题意图]本题考查有机物推断与合成,意在考查推理能力和综合运用能力,以及证据推理与模型认知的学科核心素养。▣韶▣《神州智达高考仿真模拟卷》质量调研反馈扫码反情,有礼物回情嘞!档请您将“模拟试卷答案依次整理装订在《答案金档》中:以便查阅、回顾、梳理、总结。5神州智达|化学·调研卷I答案第6页(共6页)☑其他应用打开转发副本评论
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