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第5单元遗传的墓本规律考向二遗传方式的判断及遗传概率的计算B.若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病科学思维的概率一定为1/43.(2022山东青岛一模)下图为甲乙两种单基因遗C.若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴染色体隐性遗传病性遗传)，甲、乙两病的相关基因分别用A/a、D.若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患B/b表示，已知Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。病女孩的概率一定为1/4下列说法错误的是)5.(2022吉林长春临考押题)一对健康夫妻所生三个男孩均有多尿和多饮症状，双方家族中无其O甲病他成员有此症状，他们欲再生育一个孩子。医Ⅱ999圆乙病生经过询问和基因诊断确诊患儿（Ⅱ，）所患疾病为某种单基因遗传病。如图1是遗传系谱A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性图，图2是该家庭成员基因的电泳图谱，下列夜盲症相关分析正确的是()B.I-1与I-3的基因型均为AaXBYC.人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性D.Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率为⊙奈装快口在☑天折男患者□程装11/24图1考向三电泳图谱的分析科学思维4.(2023湖北九师联盟高三摸底)已知一家四口关IⅡ于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所,电泳条带示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是(图2A.可通过产前诊断判别下一胎是否患该病B.该病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同C.该夫妻下一胎生男孩患病与女孩患病的概率相同D.该病形成的原因是I,产生配子时发生了基A.若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染因突变色体隐性遗传病考点真题演练1.(2022湖北，20,2分)为了分析某21三体综合父亲母亲患儿征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染A1色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增，经A2凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病A3的原因叙述错误的是()A4·165·