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组50.91±0.132.56±0.236.60±0.472分析本实验结果，你认为Mc提取物抗糖尿病的机制可能是23.塑料制品方便人们生活的同时，也造成了短时期难以降解的“白色污染”。研究人员欲比较肠杆菌YT1和芽孢杆菌YP1两类细菌降解塑料的能力，这种塑料的主要成分为聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等，两类细菌主要降解PE。他们并通过基因工程拼接黄粉虫肠道内菌株WZ的降解PVC的胞外酶基因A,培育降解塑料的“超级菌”。(1)菌株的筛选。配制固体培养基，接种菌株后表层覆盖0.1m厚度的PE塑料。分组实验结果如下表所示：培养基1培养基2培养基3培养基及接种菌株混合培养YT1和YP1后，单独培养并接种YT1单独培养并接种YP1选取YP1接种●降解圈（直径D/mm)3.51.84.2①在筛选分解PE塑料能力大小的菌株时，应将两类菌株接种到以为唯一碳源的培养基，从功能上讲，该培养基属于培养基。②筛选分解PE塑料能力强的菌株(能/不能)直接以降解圈的大小为指标，其原因是培养基3中接种混合培养后的YP1,其降解圈直径明显加大，其原因可能是(2)培育“超级菌”。对菌株WZ的A基因测序可知，如果在其调节功能区增加一个碱基对AT,则可以大大增强其基因表达能力。通过经典的大引物PC定点诱变技术在体外改造A基因，操作过程如图1,然后与图2所示的质粒构建表达载体，培育“超级菌”。调节功能区引物1PCR1 5'-3'改良的A基因A基因CCGG限制酶识别序列及切割位点诱变引物+CTAG大引物+①SmaI Xma IBSIIl AGATCT②启动子BglIⅡNheI GCTAGCPCR2NheI SmaI CCCGGGA基因Lacz.基因XmaI CCCGGG引物2终止于LacZ基因编码产生的酶能分解?改良的A基因B-半乳糖苷，产生蓝色物质，使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色大引物PCR法定点诱变（圈点为突变位点）复制原点图1图2①利用大引物PCR进行定点诱变需要进行两轮PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中获得的大引物是指以(选填图中引物)延伸得到的DNA链为模板，(选填图中引物)与之结合延伸得到的第13页/共14页