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【解折】(2)国为Be的第一电离能比Mg的第一电离能(3)碳碳双健易被氧化大，由于Mg的3s能级全充满，3p能级全空，故Mg的第(4)HCOO-CH-CH,一电离能比Al的第一电离能大，则Be与A1的第一电OH离能大小关系为：I(Be)>I(AI)CH,COOHOOCCH,KMnO,/H"(5)(3)BeCL分子的中心原子Be原子没有孤电子对，有2浓流酸/△OH对成健电子对，价层电子对数为2，故其空间构型为直线COOHOOCCH,COOH形，泰化轨道类型为sp。AC常以二聚分子Al,CL,的稀硫酸(3分△形式存在，分子中所有原子均达到8稳定结构，故缺电子的铝原子提供空轨道，氯原子提供弧对电子，形成C·A【解析】根据分子式，B比A少了1个HC1,故反应①为CI卤代烃的消去反应，生成的B分子的结构简式为配位城，则A山CL的结构式为。,再和B,的CC,溶夜发生加成反应，生成CICI(4)施合原于在晶胞中的位置关系，利用均摊法，在(a)CH,OH至品跑中，Pb位于品跑的顶点和西心，数用为8X日十CH,再水解生成D分子Br Br6X号=4，Na位于品胞的体内，数目为8.Mg原子位于发生催化氧化生成E，COOH品胞的棱上和体心，数目为12×十1=4，X的化学式OH为Na,MgPb:在b)型晶胞中，体对角线处的Na距离(4)既能水解，又能发生银镜反应，分子中含有HC00一，根据分子的不饱和度和原子个数，该分子中Pb最短，共有4个；(a)型晶胞的边长为770pm,则晶胞还有碳碳双键，苯环上只有2种化学环境不同的氢愿的体积V=(770pm)3=(7.70X10-8)3cm°，在(a)型晶子，苯环上的两个取代基处于对位上，故满足条件的分总中，Pb位于品跑的顶点和面心，数日为8×号十6×子结构为：HCO0人CH-CH,号-4，N位于昌总的体内，数日为8，Mg原子位于品(5)根据题目合成信息，且苯环上的羟基易减氧化，由OH胞的棱上和体心，数目为12X1十1=4，则一个晶胞中OHCOOHOH合成〔时，先将NM-含有4个Na.MzPb;根据晶胞密度计算公式p=NAV生酯化反应，再将苯环上的甲基氧化为羧基，保护苯环4×277OH=NX(7.70×10y上的羟基不被氧化，合成路线为：CH,COOH36.(15分，除特殊说明外每空2分)浓减酸△CH:COOHOOCCH,KMnO,/H'OOCCH.(I)NaOH醇溶液/加热-CHBr BrOH(2)①⑤COOHCHCHC-COOH酸C-COOH△+H0OH注：需要配套答案详解及讲解PDF请联系郑老师：18980989918告知/单位/姓名/电话/QQ号/科目/职务/第几套/谢谢！例：绵阳南山中学/张X/189×X××××X×/QQ:×XX×XXXX数学/学科教师（教学组长，教研组长、备课组长、年级组长）/第一套（答案详解及讲解PDF)若有错误，恳请批评指正。我们将尽最大的努力，争取零失误！谢谢】第13套·化学参考答案第4页（共4页）